挑战与回应：我国药品专利制度的未来

【专业类别】：专利

【文献性质】：期刊论文

【作　　者】：王玫黎、谭畅

【出版时间】：2017年02月01日

【期刊名称】：知识产权

【期刊性质】：核心期刊

【期刊页码】：41

【作者单位】：西南政法大学

【副 标 题】：以药品专利与健康权的关系为视角

【摘要】健康权是最基本的人权，提高药品的可及性是保障健康权的重要手段之一，也是各国的国际义务。药品专利制度垄断了专利药品的价格，提高了仿制药的行政审批门槛，阻碍了民众的药品可及性，间接地对健康权的实现起到了消极影响。美国借助FTAs在世界范围内推行高标准的药品专利保护，众多“超TRIPS”标准的药品专利制度是美国FTAs的主要特征。这些逐渐具有国际化趋势的美式药品专利制度打破了药品专利与公共健康之间的脆弱平衡。我国面临严峻的公共健康问题，鉴于此，我们应当善用公共安全条款和强制许可条款，为保护健康权而适当放松仿制药的进口，同时简化仿制药审批流程，缩短仿制药的审批时间，努力实现药品专利与公共健康的平衡。

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