论药品发明专利的创造性

【专业类别】：专利

【文献性质】：学位论文

【作　　者】：欧存

【出版时间】：2011年01月01日

【指导老师】：朱玲娣

【导师职称】：副教授

【论文级别】：硕士论文

【作者单位】：中国政法大学

【摘要】药品对专利保护的依赖性极高并关系到社会公共健康,因此,医药行业的知识产权战略具有非常重要的意义和相当突出的特点。在专利实质审查、专利复审和无效程序以及法院诉讼程序阶段,作为专利授权的必备要件之一的创造性,因其判断带有自由裁量的色彩而备受关注。 结合药物领域投入成本高、研发周期长等特点,制药企业需要有效的药品专利权予以保护;从公共健康的利益来看,人类需要用到有价值的药品、并且是价廉物美的药品。而创造性判断标准可以在一定程度上调控两者之间的利益平衡,本文拟对药品发明专利中关于“创造性”条款的判断标准加以研究。 本文共分为四章: 第一章:专利创造性与药品发明专利,论述了专利创造性的起源和含义、药品发明专利的特点与立法现状。 第二章:药品发明专利保护与创新,论述了药品发明专利保护与公共健康、创新之间的关系,并论述了药品行业关于创造性标准的理论。 第三章:分析并论述了美国非显而易见性标准的演变,研究《2010 KSR新指南》中有关药品发明专利案例的非显而易见性判断规则、以及对我国有关创造性判断的启示。 第四章:我国药品发明专利的创造性判断标准,论述不同类型药品发明专利的创造性判断,对影响药品发明专利判断的主要因素例如预料不到的技术效果、发明解决的技术问题等。 最后部分为结论。

【目录】

摘要4-7
引言7-9
第一章 专利创造性与药品发明专利9-16
一、专利创造性的起源和含义9-13
（一） 专利创造性的起源9-10
（二） 我国专利创造性的定义10-11
（三） 发明创造性的判断方法11-13
二、药品发明专利的特点与立法现状13-16
（一） 药品发明专利的特点13
（二） 药品发明专利的保护形式13-14
（三） 我国药品发明专利的立法现状14-16
第二章 药品发明专利的创造性与技术创新16-24
一、药品发明专利与公共健康16-18
（一） 我国的公共健康现状16
（二） 药品发明专利与公共健康16-18
二、药品发明专利保护与药品技术创新18-19
三、专利创造性标准影响药品技术创新19-20
（一） 药品技术创新19-20
（二） 专利权过滥20
四、支持药品发明专利创造性标准的理论20-24
（一） 前景理论21-22
（二） 累积创新理论22-24
第三章 美国药品发明专利的非显而易见性24-33
一、非显而易见性判断标准的演变24-27
（一） Graham 案与非显而易见性判断标准24
（二） TSM 的非显而易见性判断标准24-25
（三） KSR 案与非显而易见性判断标准25-27
二、《2010 KSR 新指南》与药品非显而易见性27-31
（一） 《2010 KSR 新指南》概述27
（二） 药品非显而易见性的相关判例27-31
三、美国非显而易见性评析与启示31-33
第四章 我国药品发明专利的创造性判断标准33-41
一、不同类型药品发明专利的创造性判断33-35
（一） 化合物的创造性33
（二） 化合物之衍生物的创造性33
（三） 药物组合物的创造性33-34
（四） 中间体化合物的创造性34
（五） 化合物用途发明的创造性34
（六） 化合物制备方法的创造性34-35
二、影响药品创造性判断的主要因素35-39
（一） 预料不到的技术效果与发明解决的技术问题35-38
（二） 效果实验数据38-39
（三） 发明在商业上获得成功39
（四） 克服技术偏见39
三、我国药品发明专利创造性分析与小结39-41
结论41-42
参考文献42-43

【来源】点击进入来源地址

【内容】｛$content｝
｛$pics｝