更新时间：2015.10.23
【项目成果】
[1]丁锦希,刘阳阳,胡雪莹,钭江苑,季娜,经荣华.中美仿制药上市准入制度比较研究[J].中国医药工业杂志,2014,02:190-198.
[2]丁锦希,刘维婧,李伟,刘阳阳,白庚亮.我国罕用药可及性现状及其市场准入制度分析[J].中国药科大学学报,2014,01:111-117.
[3]丁志琛,韦冠,丁锦希.日本罕用药制度及其对中国的启示——基于对日本罕用药可及性的评价[J].中国药科大学学报,2014,01:118-124.
[4]丁锦希,詹来明.美国专利重复授权审查标准研究及对我国的启示[J].上海医药,2014,11:49-53.
[5]丁锦希,丁志琛,徐卓环,任宏业,戴睿婕.数据保护制度对创新药品可获得性正向效应研究——基于左乙拉西坦中美上市准入比较分析[J].上海医药,2014,17:56-60.
[6]丁锦希,刘维婧,李伟,柳鹏程,李玫霏,白庚亮,龚婷.我国原研药与仿制药价格差率问题研究[J].价格理论与实践,2014,08:49-52.
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