更新时间：2015.11.29
【项目成果】
[1]丁锦希,刘阳阳,胡雪莹,钭江苑,季娜,经荣华.中美仿制药上市准入制度比较研究[J].中国医药工业杂志,2014,02:190-198.
[2]丁锦希,刘维婧,李伟,刘阳阳,白庚亮.我国罕用药可及性现状及其市场准入制度分析[J].中国药科大学学报,2014,01:111-117.
[3]丁志琛,韦冠,丁锦希.日本罕用药制度及其对中国的启示——基于对日本罕用药可及性的评价[J].中国药科大学学报,2014,01:118-124.
[4]丁锦希,詹来明.美国专利重复授权审查标准研究及对我国的启示[J].上海医药,2014,11:49-53.
[5]丁锦希,丁志琛,徐卓环,任宏业,戴睿婕.数据保护制度对创新药品可获得性正向效应研究——基于左乙拉西坦中美上市准入比较分析[J].上海医药,2014,17:56-60.
[6]丁锦希,刘维婧,李伟,柳鹏程,李玫霏,白庚亮,龚婷.我国原研药与仿制药价格差率问题研究[J].价格理论与实践,2014,08:49-52.
[7]丁锦希,胡雪莹,季娜.我国仿制药上市价值评估指标体系研究[J].中国医药工业杂志,2015,01:107-112.
[8]丁锦希,任宏业,姚雪芳,徐卓环.药品数据保护制度框架下的中国新化学实体法律界定若干问题探讨[J].中国新药杂志,2015,06:610-615+621.
[9]丁锦希,刘阳阳,颜建周.药品数据保护制度对药品可及性负效应研究——基于美国拉莫三嗪案例的实证分析[J].中国药科大学学报,2015,04:493-498.
[10]丁锦希,傅凌宇,孟立立,白庚亮.中美西布曲明上市后风险管理比较研究及其启示[J].中国新药杂志,2015,14:1561-1567.
[11]丁锦希,徐卓环,李苏菊,白庚亮.美国儿童用药数据保护制度安全监控效应研究[J].中国药学杂志,2015,12:1075-1078.
[12]丁锦希,白庚亮,黄泽华,柳鹏程,李伟.药品医保支付价格制度框架下的支付模式实证研究[J].中国医药工业杂志,2015,06:647-652.
[13]丁锦希,傅凌宇,孟立立,王安庐.美国专利非显而易见性Graham-TSM判定标准及其对我国的启示——基于“Pfizervs.Apotex案”的实证分析[J].上海医药,2015,13:62-67.
[14]丁锦希,钭江苑,颜建周.日本药品数据保护制度安全监控效应——基于舍曲林上市后风险管理实证分析[J].中国新药与临床杂志,2015,08:592-597.
[15]丁锦希,肖慧强,李伟,颜建周,刘阳阳.美国公共医保仿制药替代制度评价研究——基于Medicaid计划的实证分析[J].西北人口,2015,05:101-106.
[16]丁锦希,龚婷,李伟.我国药品集中招标采购制度控费效应的实证分析[J].中国卫生经济,2015,10:68-71.
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